微測生物研發(fā)的Microdetection?系列熒光微球采用聚苯乙烯納米微球?qū)ο⊥翢晒怆x子銪進(jìn)行包裹，通過熒光預(yù)增強(qiáng)技術(shù)，提升單個熒光離子的熒光強(qiáng)度。通過對包裹技術(shù)的優(yōu)化和改良，納米微球中銪離子的密度可提升到20萬個/微球，包裹完熒光離子后，在微球表面再進(jìn)行葡聚糖修飾，大大提升了微球的穩(wěn)定性和對可逆環(huán)境的抗干擾性。相對傳統(tǒng)的時間分辨熒光方法一個抗體（或抗原）上只能標(biāo)記10-60個銪離子，本方法的標(biāo)記效率提高了3000倍以上，使得靈敏度大大提高。更為重要的是由于微球包埋的稀土離子已經(jīng)過了螯合，無需解離增強(qiáng)步驟，因此從根本上解決了傳統(tǒng)的DELFIA法只能在液相中而不能在固相界面反應(yīng)的問題，從而解決了將時間分辨熒光應(yīng)用于免疫層析平臺的技術(shù)瓶頸，在此基礎(chǔ)上可開發(fā)出靈敏度高于普通膠體金或有色乳膠免疫層析方法2-3個數(shù)量級的定量檢測技術(shù)。